Show simple item record

dc.contributor.advisorAkdur, Eda Çeliktr_TR
dc.contributor.authorGür, Göksutr_TR
dc.date.accessioned2015-10-15T08:43:45Z
dc.date.available2015-10-15T08:43:45Z
dc.date.issued2014tr_TR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11655/2647
dc.description.abstractThe study is significant because it has overcome the current bottlenecks in glycan array construction and provide a relatively inexpensive, specific and stable glycan representation method, as well as introduce a simplified and universal purification technique that is not dependent on the carbohydrate. With the development of new glycosylation pathway encoding plasmids, the variety of glycophages can be extended in the future. The basis of glycophage array technology described here should help to expand the diversity of glycan libraries and provide a complement to the existing toolkit for high-throughput analysis of glycan–protein interactions.tr_TR
dc.language.isoentr_TR
dc.publisherFen Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.subjectGenetic engineeringtr_TR
dc.titleDevelopment of Bacteriophage Nanoparticles for Glycomics Analysis by Genetic Engineeringtr_TR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesistr_TR
dc.callno2014/1610tr_TR
dc.bolumBiyomühendisliktr_TR
dc.description.ozetBu çalışma, karbonhidrat temelli olmayan, basitleştirilmiş ve evrensel bir glikan saflaştırma tekniği sunması; nispeten daha ekonomik ve kararlı bir glikan temsil metodu olması sebepleriyle önem taşımaktadır. Farklı glikozilasyon yolaklarını kodlayan yeni plazmidlerin geliştirilmesiyle, glikofajların çeşitliliği gelecekte arttırılabilir. Sonuç olarak, bu çalışmada tanımlanan glikofaj dizin teknolojisi , glikan kütüphanelerinin genişletilmesine fayda sağlayacağı gibi, glikan-protein etkileşimlerinin yüksek-verimli analizinde kullanılan ekipmanların geliştirilmesinde tamamlayıcı bir özellik gösterecektir.tr_TR


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record