Show simple item record

dc.contributor.advisorŞafak, Osman Cihat
dc.contributor.authorBaydar, Ece
dc.date.accessioned2019-09-18T12:33:54Z
dc.date.issued2019
dc.date.submitted2019-09-13
dc.identifier.urihttp://openaccess.hacettepe.edu.tr:8080/xmlui/handle/11655/8947
dc.description.abstractBAYDAR, E. The Studies on Synthesis of Condensed 1,4-Dihydropyridine Derivatives and Their Antimicrobial and Antioxidant activities, Hacettepe University, Graduate School of Health Sciences, Master Thesis in Pharmaceutical Chemistry, Ankara, 2019. In this study twenty alkyl 2,6,6 (2,7,7)-trimethyl-4-(5/6-bromo-1H-indole-3-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroqui- noline-3-carboxylate compounds (compound 1-20) have been synthesized. The structure of the compounds were elucidated by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectroscopy and confirmed by elemental analyses. Additionally, the COSY spectrum of compound 7 and the X-ray spectrum of compound 3 were obtained. The antibacterial activities of the compounds against to Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and the antifungal activities of the compounds to yeast-like fungi such as Candida albicans krusei, C. parapsilosis were determined by using liquid microdilution method in vitro. Their antimycobacterial activities were determined against Mycobacterium tuberculosis H37Rv in Middlebrook 7H11 agar medium in vitro. Molecular docking studies were realized using the complex of 1-cyclohexyl-N-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxopirolidine-3-carboxamide with the published crystal structure of Mycobacterium tuberculosis enoil redüktaz enzyme (InhA). Antioxidant activity studies were realised by using Gamry Reference 600 model potentiostat/galvanostat system.tr_TR
dc.description.sponsorshipBAPSİStr_TR
dc.language.isoturtr_TR
dc.publisherSağlık Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesstr_TR
dc.subjecthekzahidrokinolintr_TR
dc.subjectdihidropiridintr_TR
dc.subjectsenteztr_TR
dc.subjectspektrumtr_TR
dc.subjectantimikrobiyaltr_TR
dc.subjectantifungaltr_TR
dc.subjectantitüberkülertr_TR
dc.subjectmoleküler yerleştirme çalışmalarıtr_TR
dc.titleKondanse 1,4-Dihidropiridin Türevlerinin Sentezi ile Antimikrobiyal ve Antioksidan Etkileri Üzerinde Çalışmalartr_TR
dc.typemasterThesistr_TR
dc.description.ozetBAYDAR, E. Kondanse 1,4-Didropiridin Türevlerinin Sentezi ile Antimikrobiyal ve Antioksidan Etkileri Üzerinde Çalışmalar, Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Farmasötik Kimya Programı Yüksek Lisans Tezi, Ankara, 2019. Bu çalışmada, alkil 2,6,6 (2,7,7)-trimetil-4-(5 /6-bromo-1H-indol-3-il)-5-okso-1,4,5,6,7,8-hekzahidrokinolin-3-karboksilat (Bileşik 1-20) yapısına sahip yirmi bileşiğin sentezi yapılmıştır. Bileşiklerin yapıları IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve kütle spektroskopisi ile aydınlatılmış ve elemental analiz ile doğrulanmıştır. Ayrıca bileşik 7’nin COSY ve bileşik 3’ün X-Ray spektrumları alınmıştır. Bileşiklerin antibakteriyel etkileri Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus; antifungal etkileri Candida albicans, C. krusei, C. parapsilosis gibi maya benzeri funguslara karşı sıvı mikrodilüsyon yöntemi ile belirlenmiştir. Bileşiklerin antimikobakteriyel aktiviteleri, Middlebrook 7H11 agar ortamında Mycobacterium tuberculosis H37RV’ye karşı in vitro olarak belirlenmiştir. Moleküler yerleştirme çalışmaları, M. tuberculosis enoil redüktaz (InhA) enziminin yayınlanmış kristal yapısının, 1-siklohekzil-N-(3,5-diklorofenil)-5-oksopirolidin-3-karboksamitile oluşturduğu kompleksin kullanılması ile gerçekleştirilmiştir. Antioksidan etki çalışmaları, Gamry Reference 600 model potentiostat/galvanostat sistemi kullanılarak gerçekleştirilmiştir.tr_TR
dc.contributor.departmentFarmasötik Kimyatr_TR
dc.embargo.termsAcik erisimtr_TR
dc.embargo.lift2019-09-18T12:33:54Z


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record